Publicaciones y Novedades
La emoción de crear. Artes, aprendizaje socioemocional y discapacidad
Víctor Romero-Rojas y Macarena Lizama (editores)
Ediciones Universidad Católica de Chile
ISBN: 978-956-14-3244-4
ISBN digital: 978-956-14-3245-1
Precio: Formato papel: USD $19,00. Formato ebook: USD $11,99.
Comentario
Este libro presenta propuestas didácticas para desarrollar aprendizajes socioemocionales de personas en situación de discapacidad cognitiva por medio de las artes, tanto en ambientes educativos como en espacios públicos. Va precedido por una sección teórica que amplía los conocimientos sobre este tema. Las atractivas ilustraciones, el material didáctico para imprimir y el contenido audiovisual de apoyo consolidan un texto educativo, interactivo y creativo que supone un aporte clave para diversos profesionales del mundo de la salud y el arte, entre otros.
Ha sido desarrollado por un grupo de especialistas en el desarrollo socioemocional, artes, educación y discapacidad, liderados por los profesores Víctor Romero-Rojas y Macarena Lizama, en conjunto con el equipo del Centro UC Síndrome de Down y la Fundación Mawen.
Es una invitación a realizar con emoción cada trazo, cada frase corporal, cada pieza musical y cada interpretación, para que seamos consciente cómo, desde cada interacción, potenciamos el desarrollo de aprendizajes socioemocionales. Cuando consideramos el valor de cada participante y hacemos ajustes razonables, la participación social pasa a ser una oportunidad de cambio hacia el bienestar, que garantiza una mejor calidad de vida para todas las personas.
Modo de adquisición
El formato papel: Se distribuye en Chile en las librerías y por la web de ediciones UC https://lea.uc.cl/la-emocion-de-crear-primera-edicion-2024/p.
Para envíos del libro en papel, fuera de Chile, dirigirse a Paola Norero, paola.norero@uc.cl. Tel: +(56) 95504 6615 o (+56) 9 9679 0730
El formato ebook: Se encuentra en: https://ebooks.ediciones.uc.cl/library/publication/la-emocion-de-crear-artes-aprendizaje-socioemocional-y-discapacidad-1710875005
Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las familias
El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 publica esta guía cuyo objetivo es facilitar información sobre las prestaciones, beneficios y servicios a aquellas personas que tienen familia o estén pensando en formar una.
Se trata de un documento de gran utilidad para las familias de personas con síndrome de Down, puesto que entre sus objetivos contempla especialmente la mejora de la protección social y económica de las familias con menores de edad a cargo o con personas con discapacidad. También fomenta el apoyo a la maternidad y un entorno favorable a la vida familiar.
Es una actualización que detalla dónde, cuándo y cómo se accede a este tipo de prestaciones. También se informa sobre las ayudas establecidas a nivel estatal en los ámbitos de seguridad social, empleo, fiscalidad, servicios sociales, educación, vivienda, entre otros. Y se facilitan las direcciones y enlaces de los organismos autonómicos competentes en esta materia y de entidades sociales que trabajan en el ámbito de familias, de modo que los ciudadanos puedan ampliar la información sobre las ayudas existentes en su ciudad o comunidad autónoma.
Está disponible en:
Enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down
- Perspectivas familiares
- Causas, algo más que amiloide
Cuadernos de Actualidad, nº 3
Fundación Iberoamericana Down21,
68 páginas
Disponible on line gratuitamente en: https://www.down21.org/libros-online/Boletines-Down21/Enfermedad-de-Alzheimer-3.pdf
Comentario
La presente monografía, que forma parte de la nueva serie informativa que acaba de lanzar la Fundación Iberoamericana Down21, aborda la problemática de la enfermedad de Alzheimer en las personas con síndrome de Down desde dos perspectivas de rabiosa actualidad: el impacto en la familia, y las razones biológicas por las que dicha enfermedad aparece con mayor frecuencia en este síndrome.
La primera está expuesta de una forma abierta y comprensible para todo el mundo, profundizando en las actitudes y recursos con que la familia y los cuidadores han de prever y prepararse para afrontar la llegada de la demencia. Ofrece importantes reflexiones y lugares de consulta en español, en donde se hallarán los mejores métodos prácticos para hacer frente a esa eventualidad.
La segunda es un texto, traducido de una extensa y elaborada revisión escrita por especialistas en genética y biología, que explican cómo, además del exceso de la proteína β-amiloide, concurren en el síndrome de Down otros posibles factores que justifican su mayor y más temprana presencia en esta población.
La chica que dibujaba círculos amarillos
José María Batalla
Editorial Comanegra
Madrid 2023
ISBN: 978-84-19590-69-5
102 páginas
Precio: 14,50 euros
Comentario:
Es una pequeña novela basada en una historia real, la experiencia del autor en La Casa de Carlota, una agencia de diseño y creatividad creada por él en la que personas con distintas capacidades hacen un trabajo de vanguardia, empujan los límites de la imaginación y llegan juntos a lugares maravillosos. En palabras de José Mª de Areilza, que escribe el epílogo de este libro, “Hoy, gracias a La Casa de Carlota, José Mª Batalla sigue estando en el centro de la publicidad y es todavía más admirado y reconocido. Pero lo más importante para él no son los resultados excelentes de su Agencia, incluso revolucionarios. Va feliz a trabajar y es parte de una comunidad de personas con las que se siente comprometido… Personas que no quieren competir contigo, ni juzgarte, pero que están siempre ahí para inyectarte chutes de oxitocina con un solo abrazo”.
Noa y su mirada especial
Texto: Irma Páez-Camino
Ilustraciones: Miriam Higueras
Madrid 2022
ISBN: 979-87-87016-16-1
Precio: 13,52 euros por Amazon: https://amzn.eu/d/ccynR7K
Comentario:
Basada en una historia real. Noa nos cuenta, desde dentro de la tripita de su mamá, cómo fue el momento en el que sus padres se enteraron de que ella tenía síndrome de Down. La incertidumbre al recibir la noticia, el temor a lo desconocido y la decisión más importante de sus padres… “Y así fue como mi nacimiento se convirtió en la aventura más extraordinaria de mi vida”.
Entrañable cuento de lo que se anuncia como una trilogía, en la que Noa nos irá revelando sus experiencias a lo largo de sus primeros años, porque ―dice― tiene un cromosoma extra: el de la felicidad.
Quiere ser una delicada guía para nuevos padres, pero por su lenguaje, estructura y expresivas ilustraciones, es ideal también para los hijos.